大多停留在仿制药的最低端———普药阶段
沈玮 NBD上海报道
“目前，国内药企基本停留在普药阶段，并未在专利药跟踪和抢仿上投入足够的力量。”在日前张江药谷“CRO国际研讨会”上，罗氏研发(中国)有限公司首席科学官陈力强调道 。
陈力指出，眼下全球非专利药市场面临一个爆炸性增长的阶段。“因为2000年以来，全球新药的研发效率正在降低，而且由于美国默克公司万络召回等事件的发生，新药研发企业和投资者信心严重受到影响。”
数据显示，药品专利过期以后，对于原先拥有专利的这家企业来说，销售往往只能维持原先的10%左右，未来5年时间里，诸多制药巨头的主要产品都面临着专利过期的问题，这对于全球市场来说，将是一个巨大的发展契机。
“中国的非专利药市场做得还非常不成气候。”陈力表示，虽然目前国内95%的药企都在生产非专利药，但都停留在仿制药的最低端———普药阶段，很少涉足到高端市场。他同时指出，2010年全球的非专利药市场将达到1000亿美金，“中国如果能占领其中30%的市场就已经很好了”。
这也得到了上海法玛勤医药科技发展有限公司总经理于宁妮的赞同。她指出，非专利药的成本只有创新药的10%左右，可以说这是个投入小而产出大的企业，然而国内的药企却在专利药抢仿上表现不佳。
值得一提的是，全球仿制药巨头们已经察觉到了中国非专利药市场的商机。全球排名第二的非专利药生产商TEVA已经跟天津华立达生物工程有限公司秘密洽谈，准备进入中国市场，而全球仿药老大诺华也表示年内将通过收购中国药企的方式将其仿药部门山德士引入中国。
