新华网广州5月8日日前从广东省卫生厅获悉，目前广东省地中海贫血基因携带者约800万，其中重型地中海贫血患者每年新增约700人，假设将每年新增病例的一半进行骨髓移植治疗，若每例花费20万元人民币，每年将消耗将近7000万元社会资金。
5月8日是世界地中海贫血日，当日，作为此遗传病高发区之一的广东省组织省妇幼保健院、南方医院、中山二院、儿童医院等医疗机构举行大型义诊，为各界人士解答地中海贫血防治问题。
另据悉，广东省防治“地贫”青年志愿者活动也同期启动，来自南方医科大学等高校的医学专业学生以志愿者身份走上街头义务派发地中海贫血的防治资料，并进行相关的社会调查。
广东省地中海贫血防治协会秘书长吴学东说，地中海贫血是一种高发于广东地区的血液系统遗传病，广东省人群中此类病症的基因携带率高达11.07％，相关数据显示，如果两个携带此类病症基因的人结婚，有25％的几率生出患有重型地中海贫血的孩子。
“但是自愿作婚前检查及产前检查，把好婚检、孕检和产检这“三道关”，就可以大大降低地中海贫血病的发病率，”吴学东说，“否则不仅耗费国家医疗资源，还会给家庭和社会造成沉重负担。”
据不完全统计，强制性婚检转为自愿后的一年多以来，广东的婚检率从2003年的52％下降到2004年的2.9％，而出生缺陷儿比例上升近一倍。
