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新快报讯 （记者 林靖峻 通讯员 余文伟）记者昨天从有关部门获悉，由国家药品监督管理局组织制定的《性辅助器具管理办法》力争年内推出。该《办法》对性辅助器具的生产、经营、审批等都作了详细规定，以保证消费者能买到放心性用品。
据了解，目前性辅助器具市场存在很多问题，如经营网点过多、过滥，产品质量良莠不齐，无证产品大量充斥，商店位置设置不当，经营行为缺乏规范，经营宣传带有不健康内容等。特别是大部分进口的性辅助器具都没有产品注册证号和执行标准号，消费者很难分出优劣，甚至连产品是否合格也无从知道，部分产品包装更带有黄色意味。
据业内人士透露，现在广州的性器具商店不下百家，但由于长期缺乏相关法规的制约，不少商店的产品都是“黑户”（按规定，进口医疗器械要先到国家药监局注册才可进入市场）。此外，按有关规定，进入人体腔内（如性辅助器具）的医疗器械都要经过细胞毒性、人体皮肤刺激、过敏反应等相关检测，现在市面上的很多性辅助器具却都缺乏相关检测，极有可能是不合格产品。
另悉，国家药监局还将于年内对性辅助器具的生产、经营企业进行一次全国范围的清理整顿，坚决淘汰不合格的企业。
